关键词 · 相关资讯与研究

#人兽共患病

沿着“人兽共患病”继续探索,共 5 条内容。

报道中国农业科学院上海兽医研究所 今日头条 2026 年 10 月 16 日

中国农科院上海兽医所弓形虫多表位DNA疫苗研发取得新进展

中国农业科学院上海兽医研究所动物寄生虫与生物媒介控制团队利用生物信息学技术设计了一种覆盖弓形虫不同生活史阶段的多表位DNA疫苗(MEP1),并在BALB/c小鼠模型中验证了其免疫原性与保护效果,相关研究成果发表于《Frontiers in Immunology》。研究从ToxoDB数据库筛选弓形虫速殖子、缓殖子、卵囊等不同发育阶段的6个保守抗原蛋白,通过免疫信息学工具预测并筛选获得12个B细胞表位、16个HTL表位和13个CTL表位,利用特异性连接子连接后引入PADRE辅助表位,成功构建了多表位疫苗MEP1。在BALB/c小鼠模型中MEP1-pcDNA3.1免疫组血清IFN-γ水平显著升高,脾细胞增殖能力显著增强,攻毒实验免疫组小鼠生存期显著延长。

阅读 0

语义相近

未标这个词,内容接近
报道广东省农业科学院

广东农科院动卫所解析驯养野生动物病毒多样性并建快速检测方法

广东省农科院动卫所王晓虎团队在驯养野生动物病毒多样性与病原快速检测方面取得系列进展,累计发表4篇论文。团队采集279份环境样本鉴定出106个脊椎动物相关病毒谱系,含19种潜在新病毒,并建立鹦鹉博尔纳病毒快速检测方法。

阅读 0
报道FX农业网 浙江省农业科学院蚕桑研究所 2026 年 10 月 16 日

浙江省农科院选育蚕新品种「钱塘×新潮」通过审定 实用孵化率98.7%

浙江省农业科学院蚕桑研究所选育的蚕新品种「钱塘×新潮」通过浙江省品种审定。该品种四龄起蚕虫蛹率94.9%,万头产茧量3.9公斤,解舒丝长755米,净度95.8分,实用孵化率98.7%,茧丝纤度2.5旦。平均每盒蚕种产茧量41.3公斤,每张蚕种产值974元。该品种兼顾蚕农生产效益与丝厂加工需求,丰富浙江省优质蚕品种供给。

阅读 1
报道中国农业科学院

中国农科院兰州兽医所:揭开口蹄疫病毒"劫持"宿主能量的秘密

近日,中国农业科学院兰州兽医研究所口蹄疫与新发病流行病学团队阐明了口蹄疫病毒通过双重自噬通路"劫持"宿主糖代谢、帮助自身复制的分子机制。该研究为深入理解口蹄疫病毒致病机理、开发新型抗病毒策略提供了重要理论依据,对保障畜牧业健康发展和公共卫生安全具有重要意义。

阅读 0
报道中国农业科学院兰州兽医研究所 2026-07-27

广谱抗体破解口蹄疫多型防控难题——中国农科院兰州兽医所发现高效中和抗体

中国农业科学院兰州兽医研究所宿主抗病毒感染与免疫生物学团队从猪体内分离出一种高效广谱的中和抗体,可有效抵御O型、A型口蹄疫病毒。口蹄疫是威胁全球畜牧业的最重要传染病之一,传统疫苗需针对不同血清型分别免疫。该广谱抗体的发现为开发'一针多防'的通用型口蹄疫防控方案奠定基础,对降低养殖成本、提升生物安全水平具有重要意义。

阅读 12
政策海关总署 农业农村部 2026-09-10

海关总署 农业农村部公告 2026 年第 137 号:防止尼日尔口蹄疫等疫情传入

海关总署、农业农村部 9 月 10 日发布 2026 年第 137 号联合公告。尼日尔近日向世界动物卫生组织(WOAH)报告发生口蹄疫、牛传染性胸膜肺炎、小反刍兽疫、绵羊痘和山羊痘。为防止疫情传入,保护我国畜牧业安全和生物安全,公告禁止直接或间接从尼日尔输入偶蹄动物及其相关产品,禁止寄递或携带相关产品入境;运输工具卸下的动植物性废弃物、泔水等一律在海关监督下作除害处理,违规者由海关等部门依法处理。本公告自发布之日起实施。

阅读 4
政策农业农村部公告 2026-07-29

农业农村部公告第1045号:批准6种新兽药+7种兽药注册+丹参三七片变更注册

7月29日,中华人民共和国农业农村部发布公告第1045号,批准地肤公英合剂等6种兽药产品为新兽药,核发《新兽药注册证书》;批准猪伪狂犬病病毒gB化学发光抗体检测试剂盒等7种兽药产品注册;批准丹参三七片变更注册。本次新兽药中5个为三类、1个为五类,涵盖禽、猪、兔、羊四个畜种,武汉科前生物一家独揽两个新兽药证书,其中猪流行性腹泻、猪轮状病毒病(G9型)二联灭活疫苗、鸡新城疫、禽流感(H9亚型)、传染性法氏囊病、禽腺病毒病(I群,4型)四联灭活疫苗均为三类新兽药;两款犬用诊断产品(犬腺病毒ELISA抗体检测试剂盒、犬细小病毒荧光免疫层析法检测试剂盒)集中获批,延续了近期兽药审批中诊断试剂占比提升的趋势。

阅读 7
报道中国农科院兰兽研 2026-08-24

中国农科院兰州兽医所:DDX5调控蹄疫病毒关键机制被揭示

中国农业科学院兰州兽医研究所口蹄疫防控技术创新团队系统阐明了DDX5作为新型IRES反式作用因子调控FMDV-IRES依赖性翻译和基因组复制的双重分子机制。研究发现DDX5能够直接结合FMDV IRES的D4结构域抑制80S核糖体起始复合物的组装,同时与病毒RNA聚合酶3Dpol和3'UTR发生相互作用干扰病毒基因组的复制。病毒利用前体蛋白3ABCD经蛋白酶3Cpro切割DDX5以此拮抗宿主的抑制效应从而确保自身有效复制。成果发表于《病毒学杂志》。

阅读 2